发布时间:2025-05-22 02:12:18 分类:公司动态 浏览:

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了近三十年来首款用于治疗单纯性尿路感染的新型口服抗生素,这对于在该领域被竞争对手纷纷舍弃、却仍坚持探索的葛兰素史克公司(GSK.US)而言,无疑是一大利好。 此次获批的葛兰素史克产品吉波达星(gepotidacin),将以品牌名Blujepa进行销售。在公司产品线风险引发激进投资者关注之际,这一批准为葛兰素史克带来了一场亟需的胜利。与此同时,当下对具备全新杀菌方式、用以对抗引发感染细菌的抗生素的需求也与日俱增。 葛兰素史克预计,除正在研发的另外两种抗感染药物外,Blujepa每年有望实现高达20亿英镑(约26亿美元)的销售额。此次获批的产品,是这家总部位于英国的公司预期于今年推出的五大主要产品之一。 在两项后期试验中,作为新型口服抗生素的Blujepa,在治疗尿路感染方面,疗效优于或等同于治疗该病症的黄金标准药物。 周二,葛兰素史克首席科学官托尼·伍德在与记者的电话会议中表示:“单纯性尿路感染是女性群体中最为常见的感染病症。”他指出,在美国,每年多达1600万女性受此困扰,并且超过半数的女性在一生中会遭遇某种形式的感染。 Blujepa仅针对大肠杆菌类细菌,这意味着与那些针对广泛细菌种类的抗生素相比,它引发细菌耐药性的可能性更低。 目前,这款新型抗生素也正作为淋病治疗药物接受测试。研究显示,其疗效与用于治疗淋病的联合用药相当,其中一种联合用药还需进行肌肉注射 。责任编辑:于健 SF069

美国FDA批准葛兰素史克用于治疗尿路感染的新型抗生素
美国FDA批准葛兰素史克用于治疗尿路感染的新型抗生素

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