中新网上海4月2日电 (记者 陈静)“罕见病不仅是医学和公共卫生问题,也是亟待解决的社会保障问题。 ”中国罕见病联盟执行理事长李林康2日在此间对记者表示。 近年来,国家高度重视罕见病的科研、医疗和保障事业发展,各方面工作取得了长足的进步。 李林康表示,对这些罕见群体的关爱和不放弃,是“健康中国”建设的重要组成部分,也是温暖民生、彰显社会公平的生动写照。 IQVIA艾昆纬大中华区卫生经济与卫生技术评估负责人刘君博士表示:“近年来,中国在罕见病医疗保障方面已经取得了巨大的突破。 随着国家医保目录调整的常态化,中国已有不少罕见病药物纳入国家医保目录,覆盖了大部分已上市的创新罕见病药物。 在这样的背景下,设立国家罕见病用药保障专项基金这一由政府主导、市场主体和社会慈善组织等参与的‘多方共付’模式,将成为中国罕见病诊疗与保障体系的重要补充。 ” 据了解,在基本医保之外,罕见病专项基金是过渡性保障机制,可承担患者被基本医保覆盖前的医药支出。 上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林对记者表示,设立专门的罕见病基金,可将罕见病保障从国家医保体系中独立出来,从而实现长期稳定的保障。 他指出,设立专项基金,不只是为特定药品提供报销支持,更是对罕见病患者群体的整体保障。 在他看来,专项基金能够更全面地解决罕见病患者的治疗生态链问题,其意义更加深远;设立专项基金还可以拓展更多元的筹资渠道,促进整个产业的发展。 此外,罕见病“筛诊治管研”一体化模式的构建,也正在为罕见病患者带来新的希望。 据了解,多方合作的模式正在逐步形成,政府、医疗机构、企业、慈善组织以及社会各界携手,共同推进建设中国特色的罕见病可持续发展生态体系。 这不仅将为罕见病患者,尤其是超罕见病患者带来更优质的医疗服务,也将为全球罕见病防治工作贡献智慧。 在采访中,记者了解到,在刚结束的以“呐罕·无界”为主题的2025年罕见病论坛上,由法布雷病病友会、庞贝氏罕见病关爱中心、尼曼匹克关爱中心等多家组织联合设计“超罕见病IP标识”正式发布,不仅成为超罕见病群体的标识,还成为汇聚多方力量、推动诊疗升级与政策进步的愿景象征。
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