发布时间：2025-06-04 01:47:48 分类：公司动态 浏览:

　　中新网上海4月2日电 (记者 陈静)“罕见病不仅是医学和公共卫生问题，也是亟待解决的社会保障问题。 ”中国罕见病联盟执行理事长李林康2日在此间对记者表示。 　　近年来，国家高度重视罕见病的科研、医疗和保障事业发展，各方面工作取得了长足的进步。 李林康表示，对这些罕见群体的关爱和不放弃，是“健康中国”建设的重要组成部分，也是温暖民生、彰显社会公平的生动写照。 　　IQVIA艾昆纬大中华区卫生经济与卫生技术评估负责人刘君博士表示：“近年来，中国在罕见病医疗保障方面已经取得了巨大的突破。 随着国家医保目录调整的常态化，中国已有不少罕见病药物纳入国家医保目录，覆盖了大部分已上市的创新罕见病药物。 在这样的背景下，设立国家罕见病用药保障专项基金这一由政府主导、市场主体和社会慈善组织等参与的‘多方共付’模式，将成为中国罕见病诊疗与保障体系的重要补充。 ”　　据了解，在基本医保之外，罕见病专项基金是过渡性保障机制，可承担患者被基本医保覆盖前的医药支出。 上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林对记者表示，设立专门的罕见病基金，可将罕见病保障从国家医保体系中独立出来，从而实现长期稳定的保障。 他指出，设立专项基金，不只是为特定药品提供报销支持，更是对罕见病患者群体的整体保障。 在他看来，专项基金能够更全面地解决罕见病患者的治疗生态链问题，其意义更加深远；设立专项基金还可以拓展更多元的筹资渠道，促进整个产业的发展。 　　此外，罕见病“筛诊治管研”一体化模式的构建，也正在为罕见病患者带来新的希望。 据了解，多方合作的模式正在逐步形成，政府、医疗机构、企业、慈善组织以及社会各界携手，共同推进建设中国特色的罕见病可持续发展生态体系。 这不仅将为罕见病患者，尤其是超罕见病患者带来更优质的医疗服务，也将为全球罕见病防治工作贡献智慧。 　　在采访中，记者了解到，在刚结束的以“呐罕·无界”为主题的2025年罕见病论坛上，由法布雷病病友会、庞贝氏罕见病关爱中心、尼曼匹克关爱中心等多家组织联合设计“超罕见病IP标识”正式发布，不仅成为超罕见病群体的标识，还成为汇聚多方力量、推动诊疗升级与政策进步的愿景象征。

专家、业界聚焦构建中国超罕见病防治生态体系
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专家、业界聚焦构建中国超罕见病防治生态体系

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